Vielen Dank für Ihr Interesse an optimune!
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Ihr optimune Studienteam
Eine Brustkrebserkrankung ist ein tiefer Einschnitt und wirkt sich bei jedem Menschen anders aus. Gemeinsam haben viele Betroffene aber eins: den Wunsch wieder gesund zu werden. Zur Unterstützung der mentalen Gesundheit gibt es jetzt das Online-Programm optimune.
Eine Teilnahme an der optimune-Studie ist nicht mehr möglich. Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung.
Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie in Kooperation mit dem Leibniz-Institut an der TU Dortmund kann optimune kostenlos genutzt werden.
Egal, ob Sie sich noch in der Behandlung befinden oder die Therapie bereits abgeschlossen ist. Das Online-Programm optimune steht Ihnen zur Seite, um mit Folgen und Begleiterscheinungen der Krebserkrankung und -behandlung zurechtzukommen. Dabei unterstützt es Sie mittels evidenzbasierter Therapieverfahren mit fundierten Informationen und einem persönlichen Plan in den Bereichen, Ernährung, Sport, Psyche sowie Schlaf.
Das ist wichtig! Denn wenn Sie körperlich gesund und psychisch ausgeglichen sind, ist auch Ihr Immunsystem stärker - und kann so besser den Kampf gegen den Brustkrebs führen.
optimune ist Ihre Hilfe zur Selbsthilfe und kinderleicht zu bedienen. Nutzen Sie es wann und wo Sie möchten auf Ihrem Handy, Tablet oder PC - sowohl im Rahmen Ihrer Brustkrebs-Behandlung, aber auch in der Nachsorge.
Im interaktiven und virtuellen Dialog wird optimune Ihren Bedürfnissen nach angepasst, um Ihnen die Unterstützung zu bieten, die Sie in diesem Moment benötigen.
Online-Programm
Zu jeder Tageszeit und an jedem Ort verfügbar.
Individuell
Sie passen die Inhalte auf Ihre persönliche Situation an.
Wissenschaftliche Basis
optimune basiert auf wirksamen Methoden psychoonkologischer Therapieverfahren.
Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie mit dem Leibniz-Institut (IfADo) kann optimune kostenfrei genutzt werden. Die Studie wird 100% online durchgeführt, also flexibel und ohne feste Termine. optimune entspricht der Datenschutz-Grundverordnung und ist unabhängig von der Pharmaindustrie.
Eine Teilnahme an der optimune-Studie ist nicht mehr möglich.
Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung!
Hier in unseren FAQs haben wir einige wesentliche Fragen über die Studie, den Ablauf und deren Sicherheit für Sie beantwortet.
Nachdem Sie Interesse bekundet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Online-Befragung ein. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie zur Behandlungsgruppe oder zur Kontrollgruppe kommen. Teilnehmerinnen beider Gruppen nehmen weiter ihre übliche Behandlung wahr. Teilnehmerinnen der Behandlungsgruppe erhalten zusätzlich direkt Zugang zu optimune. Teilnehmerinnen der Kontrollgruppe erhalten den Zugang zu optimune nach Studienabschluss. Nur durch den Vergleich dieser zwei Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Alle Studienteilnehmerinnen werden zudem gebeten, im Verlauf der Studie insgesamt zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen.
Mit der aktuellen Studie soll überprüft werden, inwieweit das Online-Programm optimune Betroffenen helfen kann und ob dieses Programm es als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zugelassen werden sollte. Nach einer DiGA-Zulassung kann lancivis von Ärzt*innen und Therapeut*innen verschrieben werden. Die Kosten werden dann von den gesetzlichen (und vielen privaten) Krankenkassen übernommen.
Durch Ihre Teilnahme helfen Sie, eine bessere Versorgung von Brustkrebs-Patientinnen zu ermöglichen und digitale Innovationen im Gesundheitssystem zu fördern. Zusätzlich erhalten Sie einen Zugang zum kostenfreien Online-Programm optimune und können im Rahmen der Studie persönlich von der neuesten Brustkrebs-Forschung profitieren. Gleichzeitig tragen Sie zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn bei.
Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die optimune-Studie wurde von der Ethikkommission des Leibniz-Institutes für Arbeitsforschung an der TU Dortmund geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.
Verantwortlich für die Studie ist Prof. Dr. rer. nat. Carsten Watzl Leitung der Immunologie an Leibniz-Institut der TU Dortmund.
Sollten unsere FAQs Ihnen nicht weiterhelfen, können Sie unser Studienteam direkt kontaktieren.
PD Dr. Gitta Jacob
Leitung Forschung & Entwicklung
Anja Specht
Studienmanagement
optimune ist dafür bestimmt, therapeutische Techniken und Übungen anzubieten, die auf evidenzbasierten psychologisch-psychotherapeutischen Therapieverfahren beruhen und geeignet sind, Frauen mit Brustkrebs, die ihre Erstbehandlung abgeschlossen haben und sich belastet fühlen, beim Management ihres gesundheitlichen Zustands zu unterstützen.
optimune ist zur eigenständigen Nutzung in Ergänzung zur üblichen Versorgung von Patientinnen bestimmt, die mindestens 18 Jahre alt sind.
optimune ist weder dafür bestimmt, Behandlungen durch einen Leistungserbringer im Gesundheitswesen zu ersetzen noch dafür bestimmt, Informationen für diagnostische oder therapeutische Entscheidungen zu liefern.
Hans-Henny-Jahnn-Weg 53
22085 Hamburg
Vertretungsberechtigter Vorstand: Dr. Mario Weiss (Vorsitzender)
Registergericht: Amtsgericht Hamburg
Registernr.: HRB 82741
USt-IdNr.: DE185857998
optimune ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt
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Ihr optimune Studienteam